运动神经元病的临床症状都有哪些-

2019-10-02 15:13

运动神经元病的临床症状都有哪些?运动神经元病这类疾病经常被人提起,逐渐引起了我们高度重视。我们有必要了解一下治疗运动神经元病的症状表现,丰富一下自己的知识。那么,运动神经元病的临床症状都有哪些?

原发性侧索硬化症:成人起病,病程进展缓慢,常先侵犯下胸段的皮质脊髓束,出现双下肢无力、僵硬、行走时呈痉挛步态,逐渐累及双上肢。

肌萎缩侧索硬化症:多于40~60岁隐袭发病,单/双上肢/下肢无力、肌肉挛缩、肌束颤动以及萎缩。早期多为上肢无力,出现延髓麻痹症状,最后躯干和呼吸肌受累,危及生命。

进行性脊肌萎缩:大多数患者一侧或双侧手部肌群无力和萎缩,可见肌束颤动,肌张力减低,腱反射减弱或消失,严重者呈爪形手。肌萎缩和肌无力可向上发展,感觉神经不受累。

下运动神经元型:运动神经元病多于30岁左右发病。通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病,可波及一侧或双侧,或从一侧开始以后再波及对侧。因大小鱼际肌萎缩而手掌平坦,骨间肌等萎缩而呈爪状手。肌萎缩向上扩延,逐渐侵犯前臂、上臂及肩带。

上运动神经元型:表现为肢体无力、发紧、动作不灵。症状先从双下肢开始,以后波及双上肢,且以下肢为重。肢体力弱,肌张力增高,步履困难,呈痉挛性剪刀步态,腱反射亢进,病理反射阳性。

上、下运动神经元混合型:通常以手肌无力、萎缩为首发症状,一般从一侧开始以后再波及对侧,随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状,称肌萎缩侧索硬化症。

相信看完以上对运动神经元病的介绍和对这种疾病病症的表现,相信大家心里已经有一些了解了,提醒大家千万不要忽视这种疾病,一定要做到早发现早治疗,只有这样才能有助于我们的身体健康。

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